Интерлейкин-1 бета

Интерлейкин-1 бета — провоспалительный цитокин, член семейства интерлейкина 1. Стимулирует кроветворение и раннее постлучевое восстановление, обладает иммуностимулирующим действием и противовирусной активностью. Препарат ускоряет восстановление стволового потенциала и костномозгового кроветворения, особенно гранулопоэза, после поражающего действия цитостатиков и ионизирующей радиации. Это обусловлено его способностью инициировать вступление стволовых клеток в митотический цикл и их мобилизацию в кровь, усиливать выработку гемопоэтических ростовых факторов, включать механизмы общей и местной неспецифической резистентности.

Иммуностимулирующее действие препарата реализуется путём повышения функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов, индукции дифференцировки предшественников иммунокомпетентных клеток, усиления пролиферации лимфоцитов, активации продукции цитокинов и увеличения антителообразования.

Препарат обладает противовирусной активностью в отношении вируса гепатита C за счёт прямого, независимого от интерферона-альфа, действия с использованием уникальных систем активации врождённого противовирусного иммунитета, вызывает индукцию синтеза эндогенного интерферона-альфа, а также способствует отмене блокирующего действия вируса гепатита C на биологическую активность интерферона-альфа. Системное применение интерлейкина-1 бета полностью идентично действию главного эндогенного индуктора местной воспалительной реакции и системного острофазового ответа. При этом в связи с высокой чистотой препарата не наблюдается образование аутоантител.

Период полужизни интерлейкина-1 бета в плазме крови при внутривенном введении составляет 7,5 минуты. Он выводится в неизменённом виде через почки, а с кровотоком равномерно распределяется в органах и тканях.

В качестве стимулятора лейкопоэза:

• при токсической лейкопении II–IV степени, осложняющей химио- и радиотерапию злокачественных опухолей, и как протектор лейкопоэза при необходимости проведении химиотерапии в условиях лейкопенического фона (число лейкоцитов периферической крови не менее 3 × 10⁹/л).

В качестве иммуностимулятора:

• вторичные иммунодефицитные состояния, развивающиеся после тяжёлых травм, обширных хирургических вмешательств;
• гнойно-септические и гнойно-деструктивные процессы;
• инфекционные заболевания;
• хронические септические состояния.

В качестве средства экстренной противолучевой терапии:

• при острых аварийных тотальных и субтотальных воздействиях ионизирующего излучения, не осложнённых дополнительным термическим воздействием. Препарат применяют, если доза облучения при ориентировочной оценке превышает 1 Гр.

Впервые выявленный туберкулёз лёгких ограниченной протяжённости с преобладанием продуктивного типа тканевой реакции (с деструкцией и без неё) и туберкулёз лёгких, при котором сохраняются средние размеры продуктивных фокусов в лёгочной ткани и «остаточные полости» на 4–5 месяцев лечения независимо от исходной формы туберкулёза.

Для лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом C, генотип 1, при отсутствии вирусологического ответа па первичную противовирусную терапию пегилированным или стандартными интерферонами и рибавирином.

• Повышенная чувствительность;
• у больных в стадии септического шока и при выраженной лихорадке;
• беременность;
• лактация;
• возраст до 18 лет.

Противопоказания для назначения как средства экстренной противолучевой терапии:

• комбинированные радиационно-термические повреждения;
• лихорадочные состояния;
• выраженная гипотония;
• шок.

Противопоказания для назначения при лечении туберкулёза:

• объём поражения более 3 сегментов (в том числе включая очаги обсеменения),
• наличие полостей деструкции более 3 см;
• преобладание экссудативной тканевой реакции в лёгочной ткани;
• выраженные симптомы интоксикации, в том числе гипертермия.

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации.

Внутривенно капельно, ежедневно в дозе 15–20 нг/кг больного. Непосредственно перед введением содержимое ампулы растворяют в 1 мл стерильного 0,9 % раствора NaCl или воды для инъекций и доводят общий объём раствора до 100 мл 0,9 % раствором NaCl. Продолжительность введения может варьировать от 30 до 90 минут. Курс лечения — 5 дней. При необходимости аналогичные повторные курсы лечения проводят с интервалом в 2 недели.

• Озноб;
• головная боль;
• гипертермия.

• АТХ

  L03AC

• Фармакологические группы

  Интерлейкины

  Стимуляторы гемопоэза

• Коды МКБ 10

  A15 Туберкулёз органов дыхания, подтверждённый бактериологически и гистологически

  A40 Стрептококковая септицемия

  A41 Другая септицемия

  B18.2 Хронический вирусный гепатит C

  D72.8 Другие уточнённые нарушения белых кровяных клеток

  D84.8 Другие уточнённые иммунодефицитные нарушения

  T66 Неуточнённые эффекты излучения

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)