Натрия йодогиппурат [123I]

Радиоизотопное средство для исследования почек и мочевыводящих путей.

После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, секретируется эпителием почечных канальцев. Период полувыведения (T_½) — 6–8 минут. Максимальное накопление препарата в почках в норме регистрируется на 2–3 минуты и составляет около 20 %. За 1 час выводится около 90 % препарата.

Радиоизотопное исследование почек и мочевыводящих путей: определение эффективного почечного кровотока, исследование суммарной и раздельной секреторной и выделительной способности почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей, оценка анатомических особенностей и топографии исследование почек и мочевыводящих путей, выявление нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определение степени этих нарушений при различных заболеваниях, реноваскулярная гипертензия, злокачественные образования мочевого пузыря и предстательной железы.

Выраженная лейкопения, беременность, период лактации.

Не следует применять при беременности и кормлении грудью.

Внутривенно при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5–27,5 МБк/кг массы тела. Радиографию выполняют в течение 15–20 минут после введения, информацию записывают с помощью четырёх датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг массы тела (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении «сидя» спиной к детектору гамма-камеры.

При необходимости препарат можно разводить 0,9 % раствором NaCl. Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями «Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики», Обнинск, 1987.

Лучевые нагрузки (в мГр/МБк) на органы и организм в целом: мочевой пузырь — 0,01, почки — 0,005, нижний отдел толстой кишки — 0,005, тестикулы — 0,004, яичники — 0,002, матка — 0,006, щитовидная железа — 0,03, все тело (эффективная эквивалентная доза, мЗв/МБк) — 0,01.

Не выявлено.

Не выявлено.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

• Фармакологическая группа

  Рентгеноконтрастные препараты

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)