Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8000

Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium hydrocarbonate + Sodium chloride + Povidone 8000

Фармакологическое действие

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллёзе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4–5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов — 80 %, через 12–24 часов — полностью.

Показания

  • Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
  • интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе дизентерия, диспепсия, сальмонеллёз);
  • ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь;
  • как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;
  • острая фаза инфаркта миокарда;
  • непроходимость кишечника;
  • тиреотоксикоз;
  • заболевания печени, сопровождающиеся развитием печёночной недостаточности;
  • сепсис;
  • пневмония;
  • внутриутробная инфекция и токсемия новорождённых;
  • гестоз.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность;
  • внутричерепная гипертензия;
  • геморрагический инсульт;
  • состояние после черепно-мозговой травмы;
  • сердечно-сосудистая недостаточность IIБ–III степени;
  • бронхиальная астма;
  • дыхательная недостаточность;
  • тяжёлые аллергические реакции;
  • флеботромбоз;
  • тромбоэмболия;
  • олигурия;
  • анурия;
  • острый нефрит.

Способ применения и дозы

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы терапии, способа введения, переносимости препарата и лекарственной формы.

Внутривенно капельно (40–80 кап/мин), через устройство с фильтром и полимерной иглой для подключения к контейнеру.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых — 200–500 мл; для детей — 5–10 мл/кг; максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50–70 мл, 2–5 лет — 100 мл, 5–10 лет — 150 мл, 10–15 лет — 200 мл. Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1–10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации.

При острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1–2 раза в сутки; при гемолитической болезни и токсемии новорождённых — 2–8 раз в сутки (ежедневно или через день); при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1-е сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки — 200 мл.

Побочные действия

Введение с повышенной скоростью может вызвать снижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания и потребовать введения сосудосуживающих и сердечных средств, кальция хлорида. У отдельных больных возможно возникновение аллергических реакций, вплоть до развития анафилактического шока. В этих случаях следует немедленно прекратить инфузию, провести симптоматическую терапию, (ввести антигистаминные, кардиотонйческие средства, глюкокортикоиды, вазопрессивные препараты).

Передозировка

При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.

Меры предосторожности

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента.

Перед введением раствор подогревают до температуры тела.

Классификация

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8000:

Информация о действующем веществе Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8000 предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Калия хлорид + Кальция хлорид + Магния хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид + Повидон-8000, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.