Канамицин + Нитрофурал + [Кальция хлорид + Желатин]

Комбинированный противомикробный препарат. Оказывает антибактериальное (в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов) и гемостатическое действие, стимулирует репаративные процессы в ране и ускоряет её заживление.

При наложении на рану губка набухает в течение 5–10 с и впитывает экссудат в количестве, превышающем в 30–40 раз собственный вес. При этом локально создаётся депо канамицина, который по мере рассасывания губки под действием протеолитических ферментов, поступает в рану в бактерицидной концентрации. В течение 10–14 дней губка, оставленная в ране, полностью рассасывается.

• Раны, в том числе инфицированные и ожоги любой этиологии и локализации (в качестве средства индивидуальной защиты при оказании первой медицинской помощи);
• термические, химические и лучевые ожоги различной тяжести и локализации (для биологического покрытия в составе комплексной терапии);
• трофические язвы;
• костный дефект после секвестрэктомии при остеомиелите;
• профилактика послеоперационных осложнений и развития раневой инфекции;
• кровотечения (в том числе капиллярные, паренхиматозные, возникающие при оперативных вмешательствах и травмах);
• в стоматологии: остановка луночных кровотечений при гемофилии.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 5 лет;
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения комбинации Канамицин + Нитрофурал + [Кальция хлорид + Желатин] при беременности не проведено.

Применение во время беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Применение в период лактации противопоказано.

Местно.

Количество препарата определяется величиной и площадью раневой поверхности. Общее количество канамицина при разовом использовании не должно превышать 1 млн. ЕД. При ранах и ожогах пластины губки накладывают на раневую поверхность до прекращения просачивания раневого отделяемого с последующим наложением асептической повязки. Последующие перевязки проводят с учётом быстроты рассасывания губки, которая зависит от количества и характера раневого отделяемого. Лечение проводят до появления грануляции и эпителизации раны.

Для профилактики послеоперационных осложнений губку вводят в рану после окончания операции.

Для достижения гемостатического эффекта пластину губки прижимают к месту кровотечения на 1–2 минуты, по мере пропитывания губки кровью накладывают новые пластины до полной остановки кровотечения. Применение губки не требует её последующего удаления (губка, оставленная в ране, рассасывается самостоятельно).

Аллергические реакции.

До настоящего времени о случаях передозировки при применении препарата не сообщалось.

При использовании препарата в комплексном лечении хирургических заболеваний несовместимости с другими лекарственными препаратами не выявлено.

• АТХ

  D06AX

• Фармакологическая группа

  Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинации с другими препаратами

• Коды МКБ 10

  I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей c язвой и воспалением

  L58.9 Радиационный дерматит неуточнённый

  L98.4 Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

  M86 Остеомиелит

  R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

  T14.0 Поверхностная травма неуточнённой области тела

  T14.1 Открытая рана неуточнённой области тела

  T30 Термические и химические ожоги неуточнённой локализации

  T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

  T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)