Карипазим
, 350 ПЕ, 700 ПЕРегистрационный номер
Торговое наименование
Карипазим
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Состав
На 1 флакон:
Папаин — 350 ПЕ и 700 ПЕ.
Описание
Лиофилизированный порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Протеолитическое средство для наружного применения. Ферментный препарат, по механизму действия является подобным химотрипсину и трипсину.
При наружном применении расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкий секрет, экссудат.
При экспериментальном изучении применения методом электрофореза препарат влияет на коллагеновые хрящевые ткани, усиливает регенерацию тканей межпозвонкового диска.
При клиническом применении Карипазима методом электрофореза в течение 14 дней на фоне стандартной терапии показана достоверная положительная динамика ряда диагностических показателей дорсопатии, тенденция к снижению невропатологических симптомов и улучшение качества жизни.
Фармакокинетика
При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.
Показания
В качестве вспомогательного средства в комплексной терапии дорсопатий различных отделов позвоночника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату. Беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
При ожогах III-а степени.
Наружно, в виде растворов 35 ПЕ/мл и 70 ПЕ/мл, в зависимости от толщины струпа. Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5 % растворе прокаина или 0,9 % растворе натрия хлорида. Раствор готовят непосредственно перед применением. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой, которую меняют 1 раз в сутки или через день, удаляя отслоившиеся некротизированные ткани. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Курс лечения от 4 до 12 дней.
Наружно методом электофореза.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5 % растворе прокаина или 0,9 % растворе натрия хлорида. К полученному раствору добавляют 0,02-0,06 мг (2-3 капли) Димексида (диметилсульфоксида). Фильтровальную бумагу равномерно смачивают готовым раствором, помещают на прокладку положительного электрода аппарата для электрофореза, и помещают на область патологии. На прокладку отрицательного электрода наносят воду, 3-5 мл 2,4 % раствора аминофиллина или калия йодида. Температура прокладок должна быть от 37 °C до 39 °C.
Возможные варианты расположения прокладок (определяет врач-физиотерапевт):| (+) электрод на область шеи, (-) электрод на область поясницы, продольно |
| (+) электрод на область шеи, (-) электрод раздвоенный на оба плеча, продольно |
| (+) электрод на поясницу, (-) электрод раздвоенный на оба бедра, продольно в точках выхода седалищного нерва |
| (+) электрод на область поясницы, (-) электрод на область живота, поперечно |
Процедуру электрофореза проводят при силе тока от 5 до 15 мА, начиная с 5 мА; время экспозиции от 10 до 20 мин с постепенным увеличением.
Курс лечения не менее 14 процедур. Повторные курсы проводят после консультации с врачом через 30-45 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаев передозировки не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не установлено.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 350 ПЕ и 700 ПЕ.
По 350 ПЕ и 700 ПЕ во флаконах стеклянных, укупоренных пробками из резины и обжатых колпачками алюминиевыми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 10 или 50 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Маркировка.
Первичная упаковка
На этикетке флакона указывают наименование лекарственного средства, лекарственную форму, активность в ПЕ во флаконе, серия №, годен до.
Вторичная упаковка
На вторичной упаковке указывают наименование лекарственного средства, лекарственную форму, активность в ПЕ во флаконе, серия №, годен до, предприятие- производитель, адрес, телефон/факс, регистрационный номер, способ применения, условия отпуска, условия хранения, "Хранить в недоступном для: детей месте", «Стерильно», «Применять по назначению врача», «Не использовать по истечении срока годности», штрих-код, голографический защитный элемент.
На групповой упаковке дополнительно указывают количество упаковок.
Хранение
В сухом защищённом от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
1 год 6 мес.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Производитель
МедФлорина, ООО, Российская Федерация
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате Карипазим: