Карубицин

Carubicin

Фармакологическое действие

Карубицин — противоопухолевый препарат из группы антрациклиновых антибиотиков, продуцируется лучистым грибом Actinomadura carminata. Подавляет рост первичной опухоли и метастазов. Показана высокая эффективность при злокачественных опухолях у детей, в том числе при симпатобластоме, нефробластоме и рабдомиосаркоме. Угнетает кроветворение (эффект может прогрессировать и после прекращения применения).

Фармакокинетика

После введения активно абсорбируется различными тканями организма, не проходит через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита — адриамицинола. Период полувыведения (T½) — двухфазный (для карубицина 1 фаза — 0,6 часа, 2 фаза — 16,7 часа, для адриамицинола — 3,3 и 31,7 часа соответственно). Выводится преимущественно с желчью (50 % в неизмененном виде, 23 % в виде адриамицинола) и почками (менее 10 %).

Показания

В комбинации с противоопухолевыми средствами и лучевой терапией:

  • саркома мягких тканей (лейомиосаркома, рабдомиосаркома, липосаркома, синовиальная саркома);
  • ретикулосаркома;
  • лимфосаркома;
  • рак молочной железы;
  • рак лёгких;
  • рак почек;
  • рак печени;
  • лимфогранулематоз;
  • злокачественные опухоли у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома);
  • хорионэпителиома матки;
  • лейкоз.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к карубицину;
  • тяжёлое общее состояние;
  • нарушение функции сердечно-сосудистой системы, печени и почек;
  • число лейкоцитов менее 4 × 109/л и тромбоцитов менее 100 × 109/л;
  • подагра;
  • инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками;
  • ветряная оспа;
  • опоясывающий лишай;
  • беременность;
  • период лактации.

Беременность и грудное вскармливание

Применение противопоказано.

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, возраста, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии, переносимости карубицина и лекарственной формы.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения

Лейкопения, тромбоцитопения; в редких случаях — панцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Боли в области сердца, тахикардия, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, снижение артериального давления, изменения на ЭКГ.

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, стоматит, эзофагит.

Со стороны мочевыделительной системы

Нефропатия, гиперурикемия.

Прочие

Подагрический артрит, алопеция, суперинфекция.

Взаимодействие

Ослабляет эффекты противоподагрических средств.

Увеличивает вероятность развития побочных эффектов при сочетании с другими цитостатиками, иммунодепрессантами и гепатотоксичными препаратами.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо проводить контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов в крови.

При возникновении тошноты и рвоты рекомендуется уменьшить разовую дозу и назначить противорвотные средства.

При развитии лейкопении и тромбоцитопении лечение прекращают (при глубокой лейко- и тромбоцитопении переливают свежецитратную кровь, лейкоцитарную и тромбоцитарную массу).

Угнетение кроветворения может появиться после окончания лечения: при «продлённом» режиме — непосредственно или в течение 1 недели, при «коротком» — через 1–2 недели после введения последней дозы (в связи с этим контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов следует продолжать после завершения лечения ещё не менее 2 недель — 2 раза в неделю).

При появлении болей в области сердца, тахикардии, изменений на ЭКГ целесообразно уменьшить разовую дозу на 30–50 % и удлинить интервалы между инъекциями.

При случайном попадании под кожу возможен некроз ткани в месте инъекции.

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Карубицин:

Информация о действующем веществе Карубицин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Карубицин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.