Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол

Комбинированный противоглаукомный препарат.

Клонидин и бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол снижают внутриглазное давление за счёт уменьшения продукции водянистой влаги и увеличения её оттока.

Эффект наступает через 15–30 минут после инсталляции, достигает максимума через 2–6 часов и сохраняется 24 часа. Не оказывает влияния на аккомодацию, рефракцию и величину зрачка.

Различные формы глаукомы:

• открытоугольная;
• закрытоугольная (в комбинации с миотиками);
• вторичная (в случае недостаточного эффекта монотерапии бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолом или клонидином).

• Повышенная чувствительность;
• бронхиальная астма;
• хроническая обструктивная болезнь лёгких;
• хроническая сердечная недостаточность;
• брадикардия;
• AV-блокада II–III степени;
• артериальная гипотензия;
• беременность;
• детский возраст (достаточного опыта применения препарата у детей нет).

• Сахарный диабет 1 типа;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения комбинации Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Исследования клонидина при применении на животных не выявили признаков тератогенности, при этом было продемонстрировано увеличение частоты резорбции плода.

Клонидин пересекает плацентарный барьер и может вызывать снижение частоты сердечных сокращений у плода.

Применение препарата при беременности противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости и отсутствия альтернатив, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения комбинации Клонидин + Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол при беременности не проведено в период грудного вскармливания не проведено.

Клонидин проникает в грудное молоко. Обнаруживается в плазме грудных детей; гипотензивный эффект у грудных детей не зарегистрирован.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок глаза по 1 капле 2 раза в сутки. Возможно сочетание с пилокарпином, который закапывают 1–3 раза в сутки.

Понижение системного артериального давления, брадикардия, сухость во рту, сонливость, слабость, головокружение (в единичных случаях).

Симптомы

Усиление побочных эффектов.

Лечение

Отмена препарата.

Усиливает действие пилокарпина на внутриглазное давление.

При одновременном назначении системных α- или β-блокаторов возможно усиление их гипотензивного действия.

В период применения препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз. При использовании жёстких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15–20 минут после инстилляции препарата.

Тюбик-капельницы необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком тюбик-капельницы к глазу.

Пациентам, у которых после инстилляции временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закапывания препарата.

• АТХ

  S01EX

• Фармакологические группы

  Альфа-адреномиметики в комбинации с другими препаратами

  Офтальмологические средства в комбинации с другими препаратами

• Коды МКБ 10

  H40.0 Подозрение на глаукому

  H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

  H40.2 Первичная закрытоугольная глаукома

  H40.3 Глаукома вторичная посттравматическая

  H40.4 Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза

  H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз

  H40.6 Глаукома вторичная, вызванная приёмом лекарственных средств

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)