Коклюшные микробные клетки
Pertussis microbial cellsФармакологическое действие
Взвесь убитых коклюшных микробов, адсорбированных на гидроксиде алюминия. Являясь непатогенными, но иммуногенными антигенами, инициирует выработку противококлюшных антител, то есть формирование активного иммунитета против коклюша.
Показания
Профилактика коклюша у детей старше 3-х месяцев.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность;
- заболевания центральной нервной системы с прогрессирующим течением;
- острые респираторные заболевания и обострение хронических заболеваний;
- злокачественные болезни крови;
- новообразования;
- анафилактический шок;
- сывороточная болезнь;
- беременность;
- лактация.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
Применение при беременности не рекомендуется.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
В составе комбинированного препарата — внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или в передненаружную область бедра, однократно 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси. Курс вакцинации состоит из трёх прививок с интервалом 45 дней.
Побочные действия
Повышение температуры, недомогание, в месте введения — болезненность, гиперемия, отёчность.
Взаимодействие
Клинически значимых лекарственных взаимодействий не описано.
Меры предосторожности
Применяется только в составе комплексной вакцины АКДС (взвесь убитых коклюшных микробов и очищенных дифтерийного и столбнячного антитоксинов, адсорбированных на гидроксиде алюминия).
После введения — наблюдение за привитыми в течение 30 минут. Следует подготовить средства противошоковой терапии.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Классификация
-
АТХ
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
A37.0 Коклюш, вызванный Bordetella pertussis
A37.1 Коклюш, вызванный Bordetella parapertussis
Y58.6 Коклюшная вакцина, включая комбинированные вакцины с коклюшным компонентом
Y58.8 Смешанные бактериальные вакцины, кроме комбинированных вакцин с коклюшным компонентом
Z27.1 Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша
Z27.2 Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша и брюшного тифа-паратифа
Z27.3 Необходимость иммунизации против дифтерии-столбняка-коклюша и полиомиелита
-
Категория при беременности по FDA
N (не классифицировано FDA)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Коклюшные микробные клетки: