Кротамитон
CrotamitonФармакологическое действие
Накапливается в теле чесоточного клеща и вызывает его гибель. Снижает возбудимость рецепторов в глубоких слоях собственно кожи. Устраняет чувство зуда в местах аппликации на 5–6 часов.
Показания
- Чесотка;
- кожный зуд.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность кротамитону;
- воспалительные заболевания кожи (в том числе экссудативный дерматит, кровоточащие и мокнущие поверхности);
- детский возраст (до 12 лет);
- беременность (особенно I триместр).
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — C.Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения кротамитона при беременности не проведено.
Женщины репродуктивного возраста и мужчины, ведущие половую жизнь, во время лечения должны использовать надёжные методы контрацепции.
Применение кротамитона при беременности (особенно в I триместре) противопоказано, за исключением случаев крайней необходимости, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения кротамитона в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли кротамитон в грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.
Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.
Способ применения и дозы
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, переносимости препарата и лекарственной формы.
Побочные действия
При местном применении возможны реакции раздражения, при приёме внутрь — повреждение и воспаление слизистой оболочки полости рта, пищевода и желудка, сопровождающиеся тошнотой, рвотой и болями.
Передозировка
После случайного проглатывания эмульсии описан случай развития большого судорожного припадка, который был купирован промыванием желудка, приёмом активированного угля, диазепама, метоклопрамида (при этом концентрация кротамитона в плазме крови составила 34 нг/мл). У новорождённого ребёнка при накожном использовании крема были отмечены бледность и цианоз.
Взаимодействие
Значимого лекарственного взаимодействия при лечении совместно с другими препаратами не выявлено.
Особые указания
Препарат не должен попадать на слизистые оболочки, повреждённую кожу и в глаза.
Классификация
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
C (риск не исключается)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Кротамитон: