Ларопипрант

Laropiprant

Фармакологическое действие

Ларопипрант подавляет вызываемые ПГD₂ приливы крови к коже головы, шеи и верхней части туловища, которые сопровождают приём никотиновой кислоты в липидснижающих дозах. Ларопипрант не влияет на концентрацию липидов и не оказывает влияние на фармакодинамику никотиновой кислоты.

Фармакокинетика

После приёма внутрь всасывается в желудке и антральном отделе двенадцатиперстной кишки. Максимальная плазменная концентрация (C_max) достигается через 1 час. Связь с белками плазмы — 99 % и более. Проникает через плацентарный барьер.

Период полувыведения (T_½) — 17 часов. Метаболизм в печени, элиминация с мочой в виде метаболитов.

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Ларопипрант:

Информация о действующем веществе Ларопипрант предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Ларопипрант, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.