Латанопростина бунод

Латанопростина бунод — быстро метаболизируется в глазу до латанопростовой кислоты, аналога простагландина F₂ альфа, и до мононитрата бутандиола. Латанопростовая кислота снижает внутриглазное давление, усиливая отток водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеосклеральные пути. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 1–3 часа после применения препарата.

Снижение внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения латанопростина бунода при беременности не проведено.

Исследования проведённые на животных выявили увеличение выкидышей и повреждение плода у кроликов (при внутривенном введении беременным кроликам при экспозиции ≥0,28 раза клиническая доза оказывала абортивное и тератогенное действие). Дозы ≥20 мкг/кг/день (в 23 раза превышающие клиническую дозу) вызывали 100 % эмбриофетальную летальность, у плодов кроликов наблюдались структурные аномалии (например, аномалии магистральных сосудов и сосудов дуги аорты, куполообразная головка, аномалии коренного и позвоночного скелета, гиперэкстензия и мальротация конечностей, вздутие живота и отёк).

Не оказывал тератогенного действия при внутривенном введении беременным крысам в дозе 150 мкг/кг/день (87-кратная клиническая доза).

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения латанопростина бунод в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно проникает ли латанопростин бунод в человеческое грудное молоко.

Необходимо взвесить соотношение польза-риск при необходимости грудного вскармливания.

По 1 капле в поражённый(е) глаз(а) каждые сутки вечером.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Часто — гиперемия (6 %), раздражение глаз (4 %), боль в глазах (3 %), боль в месте нанесения (2 %).

• АТХ

  S01EE06

• Фармакологическая группа

  Офтальмологические препараты

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)