ЛИОКТАЛЬ®

Lioctal

Регистрационный номер

Торговое наименование

ЛИОКТАЛЬ®

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество: Натрия алгинат — 250 мг.

Вспомогательное вещество: Жир твёрдый — до 2250 мг.

Описание

Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налёта на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата — натрия алгинат — природный полисахарид, получаемый из бурых морских водорослей. Оказывает выраженное гемостатическое, противовоспалительное и репаративное действие.

Фармакокинетика

Не описана.

Показания

Хронические анальные трещины в стадии эпителизации, хронический кровоточащий геморрой, проктосигмоидит и воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 14 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Взрослым и детям старше 14 лет — по 1  суппозиторию 2 раза в сутки.

Длительность курса лечения препаратом составляет 7–14 дней.

Побочное действие

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Клинически значимых лекарственных взаимодействий отмечено не было.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные, 250 мг.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной поливинилхлоридной/полиэтиленовой.

По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Рубикон, ООО, Российская Федерация

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия

121087, г. Москва, вн.тер.г., муниципальный округ Филевский парк, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 1, ком. 101/8

Тел.: 8 (495) 106-31-81

E-mail; info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

Юридический адрес:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, Республика Беларусь.

Адрес производственной площадки:

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, Республика Беларусь.

Телефон: +375 (212) 36-47-77

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о препарате ЛИОКТАЛЬ: