Лодоксамид

Лодоксамид — противоаллергическое средство для местного применения в офтальмологии, стабилизатор мембран тучных клеток. Препятствует антигенстимулированному входу ионов кальция в тучные клетки, угнетая высвобождение из них гистамина, лейкотриенов, эозинофильного хемотаксического фактора, что приводит к ингибированию аллергических реакций I типа, опосредованных IgE и антигеном. Не обладает вазоконстрикторными и антигистаминными свойствами, не влияет на активность ЦОГ. При местной аппликации практически не подвергается системной абсорбции.

Длительное, в течение 2 лет, введение в дозе 100 мг/кг/сут крысам не сопровождалось канцерогенным действием, не обладает мутагенной активностью и не влияет на репродуктивные функции. Клинический эффект проявляется через несколько дней от начала его применения.

После закапывания в конъюнктивальный мешок всасывается незначительное количество. При местном применении не обнаруживается в плазме крови. Период полувыведения (T_½) при приёме внутрь — 8,5 часов. Выводится почками.

• Кератоконъюнктивит (в том числе туберкулёзно-аллергический, фликтенулёзный);
• аллергический конъюнктивит;
• аллергический кератоконъюнктивит (весенний, лекарственный, поллиноз, фолликулярный, хронический неспецифический, катаральный);
• аллергические офтальмологические реакции, вызванные ношением контактных линз.

Повышенная чувствительность к лодоксамиду.

• Беременность;
• период лактации;
• детский возраст (до 2 лет).

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения лодоксамида при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Исследования на животных, с использованием доз в 5 000 раз превышавших максимально рекомендованную для человека, не выявили признаков репродуктивной токсичности.

Применение лодоксамида во время беременности возможно с осторожностью, по назначению врача, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения лодоксамида в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, проникает ли лодоксамид в человеческое грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется соблюдать осторожность.

Взрослым и детям старше 2-х лет — по 1–2 капли в каждый глаз 4 раза в сутки с постоянным интервалом. Курс лечения может составлять от нескольких дней до 4 недель в зависимости от динамики симптомов заболевания. При появлении признаков улучшения лечение следует продолжать для закрепления эффекта.

Местные реакции

Жжение, парестезии, зуд конъюнктивы, гиперемия слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, блефарит, кератит, отёк, боль в глазу, чрезмерная утомляемость глаз, хемоз, отложение кристаллов и изъязвление роговицы, кровоизлияние в переднюю камеру глаза.

Системные реакции

Чрезмерная утомляемость, нарушение зрения, головная боль, головокружение, сонливость, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости носа, аллергические реакции (кожный зуд, чувство жара, сыпь).

В период лечения не следует носить контактные линзы.

• АТХ

  S01GX05

• Фармакологическая группа

  Стабилизаторы мембран тучных клеток

• Коды МКБ 10

  H10.1 Острый атопический коньюнктивит

  H10.2 Другие острые конъюктивиты

  H10.4 Хронический конъюнктивит

  H10.5 Блефароконъюнктивит

  H16 Кератит

  H16.2 Кератоконъюнктивит

• Категория при беременности по FDA

  B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)