Лоракарбеф

Loracarbef

Фармакологическое действие

Лоракарбеф — антибиотик, цефалоспорин Ⅱ поколения.

Показания

Внебольничные инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и подкожной клетчатки, мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения лоракарбефа при беременности у человека не проведено.

Исследования на животных не выявили признаков повреждения плода.

Во время беременности применение лоракарбефа возможно в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный вред для ребёнка.

Применение в период грудного вскармливания

Нет данных о выделении лоракарбефа в грудное молоко. Другие цефалоспорины проникают в материнское молоко в небольших количествах. Однако неблагоприятные последствия у грудного ребёнка маловероятны. Другие бета-лактамные антибиотики были классифицированы Американской академией педиатрии как совместимые с кормлением грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Дети

  • Острый средний отит: 15 мг/кг 2 раза в сутки в течение 10 суток.
  • Стрептококковые фарингит, ангина: 7,5 мг/кг 2 раза в сутки в течение 10 суток.
  • Инфекции кожи и подкожной клетчатки: 7,5 мг/кг 2 раза в сутки в течение 7 суток.
  • Взрослые

    • Бронхит: 200–400 мг 2 раза в сутки в течение 7 суток.
    • Стрептококковые фарингит, ангина: 200 мг 2 раза в сутки в течение 10 суток.
    • Пневмококковая пневмония: 400 мг 2 раза в сутки в течение 14 суток.
    • Синусит: 400 мг 2 раза в сутки в течение 10 суток.
    • Инфекции кожи и подкожной клетчатки: 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 суток.
    • Пиелонефрит: 400 мг 2 раза в сутки в течение 14 суток.

Побочные действия

Лоракарбеф обычно хорошо переносится. Диарея является наиболее распространённым побочным эффектом при приёме лоракарбефа. Побочные эффекты чаще наблюдаются у детей в возрасте до 12 лет.

Классификация

  • АТХ

    J01DC08

  • Фармакологическая группа

  • Категория при беременности по FDA

    B (нет риска в исследованиях, не связанных с человеком)

Поделиться этой страницей

Подробнее по теме

Ознакомьтесь с дополнительной информацией о действующем веществе Лоракарбеф:

Информация о действующем веществе Лоракарбеф предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Лоракарбеф, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.