Справочник лекарств

    ЛП-000040

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000040:

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для перитонеального диализа [с глюкозой 1.5%, кальцием 1.25 ммоль/л], пакеты пластиковые "Biofine® " - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000040-100518,2019,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для перитонеального диализа [с глюкозой 1.5%, кальцием 1.25 ммоль/л], пакеты пластиковые "Biofine® " - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №10 к ЛП 000040-171110,2016,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000040-100518,2019,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000040-100518,2019,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП-000040-100518,2018,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2015

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для перитонеального диализа [с декстрозой 2.3%, кальцием 1.25 ммоль/л], пакеты пластиковые "Biofine® " - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 61346 Bad Homburg v.d.H., Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      ,Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000040-171110,2012,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2015

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для перитонеального диализа [с декстрозой 4.25%, кальцием 1.75 ммоль/л], пакеты пластиковые "Biofine® " - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 61346 Bad Homburg v.d.H., Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 000040-171110,2014,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Баланс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000040

      Дата регистрации

      17.11.2010

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.11.2015

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

      Формы выпуска

      раствор для перитонеального диализа [с декстрозой 2.3%, кальцием 1.25 ммоль/л], пакеты пластиковые "Biofine® " - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 000040-171110,2014,Баланс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей