ЛП-000050

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000050:

  • КАПД/ДПКА 19

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000050

    Дата регистрации

    23.11.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    23.11.2015

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для перитонеального диализа, системы пластиковые "Слип Сейф" ("sleep safe") - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Рестер", 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4046241073546,Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000050-231112,2013,КАПД/ДПКА 19;

    Фармако-терапевтическая группа

  • КАПД/ДПКА 19

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000050

    Дата регистрации

    23.11.2010

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    23.11.2015

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для перитонеального диализа, системы пластиковые "Стей Сейф" ("stay safe") - 4

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 61346 Bad Homburg v.d.H., Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000050-231110,2011,КАПД/ДПКА 19;

    Фармако-терапевтическая группа

  • КАПД/ДПКА 19

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000050

    Дата регистрации

    23.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Растворы для перитонеального диализа

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Рестер", 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-000050-020719,2019,КАПД/ДПКА 19;

    Фармако-терапевтическая группа

  • КАПД/ДПКА 19

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000050

    Дата регистрации

    23.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Растворы для перитонеального диализа

    Формы выпуска

    раствор для перитонеального диализа, системы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Рестер", 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000050-231112,2015,КАПД/ДПКА 19;

    Фармако-терапевтическая группа

  • КАПД/ДПКА 19

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000050

    Дата регистрации

    23.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Растворы для перитонеального диализа

    Формы выпуска

    раствор для перитонеального диализа, системы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Рестер", 426075, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-000050-120718,2018,КАПД/ДПКА 19;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей