ЛП-000141

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000141:

  • Бромкамфора

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,ОАО "Ирбитский химфармзавод",Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. К.Маркса, 124 Россия, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Заводская, 2,Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 000141-120111,2012,Бромкамфора;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ДОБРОКАМ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛП 000141-120111,2016,Доброкам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ДОБРОКАМ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 000141-120111,2017,Доброкам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • ДОБРОКАМ®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 000141-120111,2017,Доброкам® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доброкам

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000141-120111,2014,Доброкам;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Доброкам

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Авексима", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Заводская, д. 2, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000141-120111,2015,Доброкам;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бромкамфора

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000141

    Дата регистрации

    12.01.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Ирбитский химфармзавод", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 250 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, здание корпуса цеха №4, литер Б-Б1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000141-120111,2011,Бромкамфора;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей