Справочник лекарств

    ЛП-000671

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000671:

    • Неоваскулген

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Институт стволовых клеток человека", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России), 125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4, стр. 4, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения и социального развития,125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000671-280911,2011,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Институт стволовых клеток человека", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000671-280911,2014,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      28.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Институт стволовых клеток человека", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "Гематологический научный центр" Минздравсоцразвития России), 125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000671-280911,2011,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НекстГен", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная]

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 000671-280911,2019,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НекстГен", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000671-280911,2017,Неоваскулген;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "НекстГен", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ гематологии" Минздрава России), г. Москва, проезд Новый Зыковский, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 000671-280911,2018,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Неоваскулген®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000671

      Дата регистрации

      28.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ПАО "Институт стволовых клеток человека", Россия

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1.2 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Гематологический научный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ ГНЦ Минздрава России), 125167, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д. 4, стр. 4, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000671-280911,2016,Неоваскулген® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей