ЛП-000706
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000706:
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для гемофильтрации 2 ммоль/л, мешки пластиковые "Biofine® ", снабженные выводящей трубкой и портом с заглушкой - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП-000706-230418,2018,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000706-280911,2012,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000706-280911,2012,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для гемофильтрации 2 ммоль/л, мешки пластиковые "Biofine® ", снабженные выводящей трубкой и портом с заглушкой - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, 61346 Bad Homburg v.d.H., Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4046241074727,Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000706-280911,2012,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Растворы для гемодиализаФормы выпуска
раствор для гемофильтрации 2 ммоль/л, мешки - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-000706-230418,2018,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа
-
МультиЛак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000706Дата регистрации
28.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Растворы для гемодиализаСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Медикал Кеа Дойчланд ГмбХ, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП-000706-230418,2018,МультиЛак;Фармако-терапевтическая группа