ЛП-000731

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000731:

  • Зониксем® НД

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000731

    Дата регистрации

    29.09.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.09.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА-ФАРМА д.о.o., Хорватия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 25 мг + 20 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА, д.о.o., ДПЦ Ястребарско, Cvetcovich bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia, Хорватия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,КРКА-ФАРМА, д.д.о., ДПЦ Ястребарско,Хорватия,Цветковичи бб, 10450 г.Ястребарско, Хорватия,Республика Хорватия

    Нормативная документация

    ЛП 000731-290911,2011,Зониксем® НД;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизиноприл НД-КРКА

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000731

    Дата регистрации

    29.09.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.09.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА-ФАРМА д.о.o., Хорватия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 25 мг + 20 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),КРКА-ФАРМА, д.о.o., ДПЦ Ястребарско, Cvetcovich bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia, Хорватия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838989607449,КРКА-ФАРМА, д.д.о., ДПЦ Ястребарско, Хорватия,Цветковичи бб, 10450 Ястребарско, Хорватия,Республика Хорватия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000731-290911,2012,Лизиноприл НД-КРКА;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизиноприл НД-КРКА

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000731

    Дата регистрации

    29.09.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА-ФАРМА д.о.o., Республика Хорватия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 25 мг + 20 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА д.о.о., V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Republic of Croatia, Республика Хорватия

    Нормативная документация

    ЛП-000731-101117,2017,Лизиноприл НД-КРКА;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лизиноприл НД-КРКА

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000731

    Дата регистрации

    29.09.2011

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    25.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА-ФАРМА д.о.o., Республика Хорватия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА д.о.о., V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Republic of Croatia, Республика Хорватия

    Нормативная документация

    ЛП-000731-101117,2017,Лизиноприл НД-КРКА;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей