Справочник лекарств

    ЛП-000735

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000735:

    • Лизиноприл НЛ 20 - КРКА

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000735

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      25.06.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА-ФАРМА д.о.o., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА д.о.о., V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      ЛП-000735-101117,2017,Лизиноприл НЛ 20 - КРКА;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизиноприл НЛ 20 - КРКА

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000735

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА-ФАРМА д.о.o., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА д.о.о., V.Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      ЛП-000735-101117,2017,Лизиноприл НЛ 20 - КРКА;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зониксем® НЛ-20

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000735

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА-ФАРМА д.о.o., Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА-ФАРМА, д.о.o., ДПЦ Ястребарско, Cvetcovich bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia, Хорватия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,КРКА-ФАРМА, д.д.о., ДПЦ Ястребарско,Хорватия,Цветковичи бб, 10450 г.Ястребарско, Хорватия,Республика Хорватия

      Нормативная документация

      ЛП 000735-290911,2011,Зониксем® НЛ-20;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лизиноприл НЛ 20 - КРКА

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000735

      Дата регистрации

      29.09.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.09.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА-ФАРМА д.о.o., Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 12.5 мг + 20 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),КРКА-ФАРМА, д.о.o., ДПЦ Ястребарско, Cvetcovich bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia, Хорватия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838989607395,КРКА-ФАРМА, д.д.о., ДПЦ Ястребарско, Хорватия,Цветковичи бб, 10450 Ястребарско, Хорватия,Республика Хорватия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 000735-290911,2012,Лизиноприл НЛ 20 - КРКА;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей