ЛП-000799

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000799:

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛП 000799-031011,2014,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 000799-031011,2015,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    ЛП 000799-171017,2017,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000799-171017,2019,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    ЛП 000799-171017,2017,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5995327139920,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 000799-031011,2012,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к ЛП 000799-031011,2014,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Розулип®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000799

    Дата регистрации

    03.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 000799-031011,2013,Розулип® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей