ЛП-000820

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000820:

  • Лефлайд

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000820-101016,2017,Лефлайд;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лефлайд

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000820-101016,2017,Лефлайд;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лефлайд

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000820-101016,2017,Лефлайд;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лефлайд

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 000820-101016,2016,Лефлайд;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лефлайд

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    07.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 000820-071011,2012,Лефлайд;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лефлуномид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-000820

    Дата регистрации

    07.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    07.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 000820-071011,2011,Лефлуномид;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей