Справочник лекарств

    ЛП-000871

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000871:

    • Эксджива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 70 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 000871-181011,2015,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 70 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 000871-181011,2014,Эксджива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 70 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 000871-181011,2015,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 70 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Амджен Европа Б.В., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda, The Netherlands, Нидерланды

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед,,Пуэрто-Рико

      Нормативная документация

      ЛП 000871-181011,2011,Эксджива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000871-140918,2019,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000871-140918,2019,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000871-140918,2019,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000871-140918,2019,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 120 мг (70 мг/мл), флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-000871-140918,2019,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эксджива®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000871

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Амджен Европа Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 120 мг (70 мг/мл), флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-000871-140918,2018,Эксджива® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей