Справочник лекарств

    ЛП-000874

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000874:

    • Флюкомп

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

    • Флюкомп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 20 мг, пакетики - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 000874-181011,2018,Флюкомп® ;

    • Флюкомп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 000874-181011,2017,Флюкомп® ;

    • Флюкомп

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000874-181011,2011,Флюкомп;

    • Флюкомп

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 20 мг, пакетики - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»),142279, Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, корп. 7-8,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 000874-181011,2011,Флюкомп;

    • Флюкомп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 20 мг, пакетики - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 000874-181011,2016,Флюкомп® ;

    • Флюкомп

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, дом 14, лит. А, Россия

    • Флюкомп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для приема внутрь 650 мг + 10 мг + 20 мг, пакетики - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 000874-181011,2018,Флюкомп® ;

    • Флюкомп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-000874

      Дата регистрации

      18.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для приема внутрь 325 мг + 10 мг + 20 мг, пакетики - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-000874-250219,2019,Флюкомп® ;

    Поделиться этой страницей