ЛП-000985
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-000985:
-
Назик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000985Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Касселла-мед ГмбХ энд Ко.КГ., ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000985-181011,2015,Назик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Назик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000985Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Касселла-мед ГмбХ энд Ко.КГ., ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП 000985-181011,2011,Назик;Фармако-терапевтическая группа
-
Назик®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000985Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Касселла-мед ГмбХ энд Ко.КГ., ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 000985-181011,2015,Назик® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Назик
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000985Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Касселла-мед ГмбХ энд Ко.КГ., ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП 000985-181011,2011,Назик;Фармако-терапевтическая группа