ЛП-001001
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001001:
-
Золедронат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001001Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, МексикаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001001-181011,2012,Золедронат-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Золедронат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001001Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика ХорватияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001001-181011,2018,Золедронат-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Золедронат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001001Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, МексикаШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Лемери С.А. де С.В.,,МексикаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001001-181011,2012,Золедронат-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Золедронат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001001Дата регистрации
18.10.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.10.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, МексикаШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Лемери С.А. де С.В.,,МексикаНормативная документация
ЛП 001001-181011,2011,Золедронат-Тева;Фармако-терапевтическая группа
-
Золедронат-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001001Дата регистрации
18.10.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика ХорватияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001001-181011,2018,Золедронат-Тева;Фармако-терапевтическая группа