ЛП-001001

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001001:

  • Золедронат-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001001

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, Мексика

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001001-181011,2012,Золедронат-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Золедронат-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001001

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001001-181011,2018,Золедронат-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Золедронат-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001001

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, Мексика

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Лемери С.А. де С.В.,,Мексика

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001001-181011,2012,Золедронат-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Золедронат-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001001

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.10.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 4 мг|5 мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лемери С.А. Де С.В., Martires de Rio Blanco № 54, Col. Huichapan 16030, Mexico, Мексика

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Лемери С.А. де С.В.,,Мексика

    Нормативная документация

    ЛП 001001-181011,2011,Золедронат-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Золедронат-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001001

    Дата регистрации

    18.10.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001001-181011,2018,Золедронат-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей