Справочник лекарств

    ЛП-001049

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001049:

    • Презартан® Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001049

      Дата регистрации

      21.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипка Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001049-020517,2018,Презартан® Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Презартан® Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001049

      Дата регистрации

      21.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипка Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия

      Нормативная документация

      ЛП-001049-020517,2017,Презартан® Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Презартан® Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001049

      Дата регистрации

      21.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипка Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-001049-020517,2019,Презартан® Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Презартан® Н

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001049

      Дата регистрации

      21.10.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ипка Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8901079005663,Ипка Лабораториз Лимитед,,Индия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001049-211011,2015,Презартан® Н;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей