ЛП-001115

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001115:

  • Будостер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001115

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001115-031111,2017,Будостер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Будостер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001115

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001115-031111,2014,Будостер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Будостер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001115

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001115-031111,2014,Будостер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Будостер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001115

    Дата регистрации

    03.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Промед Экспортс Пвт.Лтд, Индия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия

    Нормативная документация

    ЛП 001115-031111,2011,Будостер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей