ЛП-001115
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001115:
-
Будостер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001115Дата регистрации
03.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сентисс Фарма Пвт.Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001115-031111,2017,Будостер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Будостер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001115Дата регистрации
03.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сентисс Фарма Пвт.Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001115-031111,2014,Будостер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Будостер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001115Дата регистрации
03.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сентисс Фарма Пвт.Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001115-031111,2014,Будостер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Будостер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001115Дата регистрации
03.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Промед Экспортс Пвт.Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 100 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
ЛП 001115-031111,2011,Будостер® ;Фармако-терапевтическая группа