ЛП-001164

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001164:

  • Дермарэф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001164

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    11.11.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Формы выпуска

    мазь для наружного применения, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    ЛП 001164-111111,2011,Дермарэф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дермарэф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001164

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-001164-200417,2019,Дермарэф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дермарэф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001164

    Дата регистрации

    11.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), Республика Беларусь

    Формы выпуска

    мазь для наружного применения, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь

    Нормативная документация

    ЛП-001164-200417,2017,Дермарэф;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей