ЛП-001352

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001352:

• ЗелёнКа^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001352

  Дата регистрации

  13.12.2011

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.12.2016

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Генс", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бриллиантовый зелёный

  Формы выпуска

  раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "СнежФарм", 456770, Челябинская обл., г. Снежинск, ул. Транспортная, д. 31 А, нежилое помещение 4, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 001352-131211,2014,ЗелёнКа^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антисептическое средство

• ЗелёнКа^®

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001352

  Дата регистрации

  13.12.2011

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.12.2016

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Генс", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бриллиантовый зелёный

  Формы выпуска

  раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "СнежФарм", 456770, Челябинская обл., г. Снежинск, ул. Транспортная, д. 31 А, нежилое помещение 4, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  00000000000000,ОАО «Снежфарм»,Челябинская обл., г. Снежинск, ул. 40 лет Октября, 11-15А, Россия,Россия

  Нормативная документация

  ЛП 001352-131211,2011,ЗелёнКа^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антисептическое средство

• ЗелёнКа

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001352

  Дата регистрации

  13.12.2011

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Генс", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Бриллиантовый зелёный

  Формы выпуска

  раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "СнежФарм", Челябинская обл., г. Снежинск, Транспортная ул., д. 31А, Россия

  Нормативная документация

  ЛП 001352-070817,2017,ЗелёнКа^® ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Антисептическое средство