Справочник лекарств

    ЛП-001414

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001414:

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Новартис Фарма АГ,,Швейцария

      Нормативная документация

      ЛП 001414-110112,2012,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель растворителя,Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Langes Feld 13, Hameln, 31789, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001414-110112,2012,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      11.01.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001414-110112,2016,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП 001414-110112,2018,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      ЛП-001414-210119,2019,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001414-110112,2017,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001414-110112,2017,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001414-110112,2017,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001414-110112,2016,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Иларис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001414

      Дата регистрации

      11.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

      Нормативная документация

      ЛП-001414-210119,2019,Иларис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей