Справочник лекарств

    ЛП-001502

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001502:

    • Лозарел Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лек д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 001502-130212,2012,Лозарел Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001502-130212,2015,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001502-130212,2015,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001502-130212,2015,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001502-130212,2018,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001502-130212,2015,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел® Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001502-130212,2018,Лозарел® Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозарел Плюс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001502

      Дата регистрации

      13.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 50 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 001502-130212,2012,Лозарел Плюс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей