ЛП-001540
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001540:
-
Глиатилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001540Дата регистрации
27.02.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001540-270212,2016,Глиатилин;Фармако-терапевтическая группа
-
Глиатилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001540Дата регистрации
27.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001540-270212,2016,Глиатилин;Фармако-терапевтическая группа
-
Глиатилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001540Дата регистрации
27.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001540-270212,2016,Глиатилин;Фармако-терапевтическая группа
-
Глиатилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001540Дата регистрации
27.02.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Италфармако С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001540-270212,2016,Глиатилин;Фармако-терапевтическая группа
-
Делецит
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001540Дата регистрации
27.02.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "ИТФ", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, ИталияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Мифарм С.п.А.,,ИталияНормативная документация
ЛП 001540-270212,2012,Делецит;Фармако-терапевтическая группа