Справочник лекарств

    ЛП-001593

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001593:

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001593-020916,2016,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-001593-020916,2016,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001593-190312,2013,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001593-190312,2015,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-001593-020916,2016,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001593-190312,2015,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-001593-020916,2016,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России),450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001593-190312,2012,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    • РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001593

      Дата регистрации

      19.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001593-020916,2018,Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей