Справочник лекарств

    ЛП-001624

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001624:

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 001624-040412,2019,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь, пакетики - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 001624-040412,2019,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь, пакетики - 16

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001624-040412,2017,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь, пакетики - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед,Денсом Лэйн Халл, Ист Йоркшир, ХЮ8, 7 ДС, Великобритания / Dansom Lane Hull East Yorkshire HU8 7DS, UK,Великобритания

      Нормативная документация

      ЛП 001624-040412,2012,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001624-040412,2017,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гевискон® Двойное Действие

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001624

      Дата регистрации

      04.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Dansom Lane, Hull. East Yorkshire, UK, HU8 7DS, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001624-040412,2018,Гевискон® Двойное Действие;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей