Справочник лекарств

    ЛП-001701

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001701:

    • Мексипридол

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001701

      Дата регистрации

      04.05.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.05.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мексипридол ООО, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,ФГУП "Государственный завод медицинских препаратов",111024, шоссе Энтузиастов, д.23,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001701-040512,2012,Мексипридол;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Астрокс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001701

      Дата регистрации

      04.05.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.05.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ХОМЕКСФАРМ" (ООО "ХОМЕКСФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001701-040512,2016,Астрокс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Астрокс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001701

      Дата регистрации

      04.05.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "ХОМЕКСФАРМ" (ООО "ХОМЕКСФАРМ"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001701-040512,2016,Астрокс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Астрокс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001701

      Дата регистрации

      04.05.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Формула-ФР" (ООО "Формула-ФР"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный завод медицинских препаратов" (ФГУП "ГосЗМП"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001701-040512,2018,Астрокс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей