ЛП-001880

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001880:

• Моксифур

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001880

  Дата регистрации

  12.10.2012

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  12.10.2017

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Вартамана Фарма", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Моксифлоксацин

  Формы выпуска

  капли глазные 0.5%, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Аппасами Окулар Дивайсес (П) Лтд (Фарма Дивижн), R.S. No. 9/1, 2 & 3, NH-45-A, Villupuram Main Road, Vadamangalam, Pudhucherry - 605 102, India, Индия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 001880-121012,2013,Моксифур;

  Фармако-терапевтическая группа

  Противомикробное средство - фторхинолон

• Моксифур

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001880

  Дата регистрации

  12.10.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  ООО "Вартамана Фарма", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Моксифлоксацин

  Формы выпуска

  капли глазные 0.5%, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аппасами Окулар Дивайсес (П) Лтд (Фарма Дивижн), R.S. No. 9/1, 2 & 3, NH-45-A, Villupuram Main Road, Vadamangalam, Pudhucherry - 605 102, India, Индия

  Нормативная документация

  ЛП 001880-191018,2018,Моксифур;

  Фармако-терапевтическая группа

  Противомикробное средство - фторхинолон