ЛП-001988

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001988:

  • Оксолин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001988

    Дата регистрации

    29.01.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001988-290113,2018,Оксолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксолин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001988

    Дата регистрации

    29.01.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001988-290113,2013,Оксолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксолин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001988

    Дата регистрации

    29.01.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    29.01.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    мазь назальная 0.25%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001988-290113,2013,Оксолин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Оксолин

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001988

    Дата регистрации

    29.01.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    мазь назальная 0.25%, тубы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001988-290113,2019,Оксолин;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей