ЛП-002000
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002000:
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
ЛП 002000-130213,2013,Эсмия;Фармако-терапевтическая группа
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
ЛП 002000-120713,2013,Эсмия;Фармако-терапевтическая группа
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002000-170714,2016,Эсмия® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002000-170714,2016,Эсмия® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002000-051218,2019,Эсмия® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эсмия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002000Дата регистрации
13.02.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
ЛП-002000-051218,2018,Эсмия® ;Фармако-терапевтическая группа