ЛП-002000

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002000:

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    13.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    ЛП 002000-130213,2013,Эсмия;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    13.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    ЛП 002000-120713,2013,Эсмия;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    13.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002000-170714,2016,Эсмия® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002000-170714,2016,Эсмия® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002000-051218,2019,Эсмия® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эсмия®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002000

    Дата регистрации

    13.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    ЛП-002000-051218,2018,Эсмия® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей