ЛП-002009

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002009:

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармадан А/С, Sognevejen 92 DK-9620 Aalestrup, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002009-200213,2017,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002009-200213,2017,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002009-200213,2017,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к ЛП 002009-200213,2018,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "АВВА РУС", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь 660 мг + 8 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармадан А/С, Sognevejen 92 DK-9620 Aalestrup, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    ЛП 002009-200213,2013,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "АВВА РУС", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармадан А/С, Sognevejen 92 DK-9620 Aalestrup, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002009-200213,2015,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Динолак®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002009

    Дата регистрации

    20.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    20.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "АВВА РУС", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    эмульсия для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "АВВА РУС", 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д.53а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 002009-200213,2016,Динолак® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей