Справочник лекарств

    ЛП-002022

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002022:

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002022-020318,2019,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002022-210314,2017,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 002022-090913,2013,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002022-210314,2017,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002022-020318,2019,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП-002022-020318,2018,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП-002022-020318,2018,Лориста® Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лориста® Н 100

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002022

      Дата регистрации

      05.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      05.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 002022-050313,2013,Лориста Н 100;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей