ЛП-002122
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002122:
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.07.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, флаконы - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное КоролевствоНормативная документация
ЛП-002122-211014,2014,Энбрел® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП-002122-211014,2019,Энбрел® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик растворителя (в первичную упаковку),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП-002122-211014,2019,Энбрел® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.07.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, флаконы - 4Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-002122-211014,2017,Энбрел;Фармако-терапевтическая группа
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, флаконы - 4Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-002122-211014,2017,Энбрел;Фармако-терапевтическая группа
-
Энбрел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002122Дата регистрации
04.07.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.07.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пфайзер Инк, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, флаконы - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вайет Фармасьютикалз, New Lane Havant, Hampshire P09 2NG, United Kingdom, Соединенное КоролевствоНормативная документация
ЛП 002122-040713,2013,Энбрел;Фармако-терапевтическая группа