Справочник лекарств

    ЛП-002173

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002173:

    • Тэнфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.08.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Турция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей для местного применения 0.15%, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi No: 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      ЛП 002173-060813,2013,Тэнфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бронфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.08.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi No: 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002173-201115,2016,Бронфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бронфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-002173-201115,2017,Бронфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бронфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.08.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-002173-201115,2017,Бронфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бронфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей для местного применения дозированный 0.27 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Orhan Gazi Mahallesi, Tunc Caddesi, No. 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП-002173-201115,2018,Бронфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Тэнфлекс

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002173

      Дата регистрации

      06.08.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.08.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи-авентис груп", Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей для местного применения дозированный, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш., Sanayi Mahallesi Tunc Caddesi No: 3 Esenyurt, Istanbul, Turkey, Турция

      Нормативная документация

      ЛП-002173-201115,2015,Тэнфлекс;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей