ЛП-002369
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002369:
-
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
ЛП 002369-130214,2014,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
ЛП-002369-080219,2019,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
ЛП-002369-080219,2019,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002369-130214,2016,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремантадин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002369-130214,2014,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ремантадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002369Дата регистрации
13.02.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.02.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Олайнфарм", ЛатвияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, ЛатвияНормативная документация
ЛП 002369-130214,2014,Ремантадин® ;Фармако-терапевтическая группа