Справочник лекарств

    ЛП-002402

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002402:

    • Эгипрес®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002402

      Дата регистрации

      18.03.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.03.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 10 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП-002402-251018,2018,Эгипрес® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эгипрес®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002402

      Дата регистрации

      18.03.2014

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 10 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП-002402-251018,2018,Эгипрес® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эгипрес®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002402

      Дата регистрации

      18.03.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.03.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 10 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002402-180314,2016,Эгипрес® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эгипрес®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002402

      Дата регистрации

      18.03.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      18.03.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 10 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      ЛП 002402-180314,2014,Эгипрес® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей