ЛП-002630
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002630:
-
МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002630Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Норджин Б.В., НидерландыСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
ЛП 002630-261217,2017,Мовипреп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002630Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Норджин Б.В., НидерландыФормы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002630-220914,2015,Мовипреп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002630Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Норджин Б.В., НидерландыФормы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
ЛП 002630-261217,2017,Мовипреп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002630Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Норджин Б.В., НидерландыСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002630-261217,2019,Мовипреп® ;Фармако-терапевтическая группа
-
МОВИПРЕП®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002630Дата регистрации
22.09.2014Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Норджин Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норджин Лимитед, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002630-261217,2019,Мовипреп® ;Фармако-терапевтическая группа