Справочник лекарств

    ЛП-002725

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002725:

    • Гликлада®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002725

      Дата регистрации

      24.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП-002725-050417,2017,Гликлада® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гликлада®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002725

      Дата регистрации

      24.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с пролонгированным высвобождением 60 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002725-050417,2018,Гликлада® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гликлада®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002725

      Дата регистрации

      24.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП-002725-050417,2019,Гликлада® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гликлада®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002725

      Дата регистрации

      24.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия 60 мг, блистеры - 8

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 002725-241114,2014,Гликлада® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей