Справочник лекарств

    ЛП-002729

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002729:

    • СептаНазал®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002729

      Дата регистрации

      27.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП-002729-300518,2018,СептаНазал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СептаНазал®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002729

      Дата регистрации

      27.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный дозированный [для детей] 0.05 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002729-271114,2017,СептаНазал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СептаНазал®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002729

      Дата регистрации

      27.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный дозированный [для детей] 0.05 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП 002729-271114,2014,СептаНазал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СептаНазал®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002729

      Дата регистрации

      27.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      спрей назальный дозированный [для детей] 0.05 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002729-300518,2019,СептаНазал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • СептаНазал®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002729

      Дата регистрации

      27.11.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.11.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-002729-300518,2019,СептаНазал® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей