ЛП-002731
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002731:
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-002731-030818,2019,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛП-002731-030818,2018,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002731-030818,2018,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
ЛП 002731-271114,2014,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 0.1 мг + 5 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 002731-271114,2017,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
СептаНазал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002731Дата регистрации
27.11.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "КРКА, д.д., Ново место", СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002731-271114,2015,СептаНазал® ;Фармако-терапевтическая группа